ÁCIDO HIALURÓNICO INYECTABLE - RELLENOS FACIALES

Las inyecciones de ácido hialurónico son una de las técnicas más populares en la medicina estética. La exposición al sol, la dieta, factores genéticos, la gravedad, hacen perder tonicidad al rostro y contribuyen al desarrollo de arrugas.

¿Donde se forman las arrugas?

La piel comprende dos estratos llamados epidermis y dermis. La epidermis, el estrato más superficial de los dos, actúa como defensa primaria de los agentes externos. La dermis, capa más interna, se compone sobretodo de tejido conectivo que actúa como red de sostén. La mayor parte de las arrugas faciales y los surcos se forman en la dermis.

Causa de las arrugas

En el interior del tejido conectivo de la dermis, las fibras de elastina y de colágeno forman una red que aporta estructura a la piel, soporte y elasticidad. Además las células y otras moléculas como el ácido hialurónico, contribuyen a generar el volumen de la piel. Con el tiempo, esta red de fibras se rompe y descuelga y las moléculas de ácido hialurónico y de células grasas se vacían; el resultado es la formación de arrugas, surcos y otros cambios faciales. El tratamiento puede rellenar arrugas o cicatrices, redefinir el perfil de los labios o darles volumen, corregir la deshidratación y la pérdida de grasa bajo la piel. Con un breve y sencillo tratamiento, de resultados casi inmediatos, los rellenos inyectables ofrecen un método seguro y efectivo para restituir un aspecto fresco y juvenil a la cara.

¿Qué es el ácido hialurónico?

El ácido hialurónico es una compleja molécula que constituye uno de los componentes fundamentales del tejido de la piel y los cartílagos. Similar a una esponja, su función primaria es la de ligar y absorber las moléculas de agua que dan volumen a la cara. Los rellenos de ácido hialurónico son uno de los tratamientos más difundidos porque sustituyen al natural ácido hialurónico de la piel que se ha ido desgastando con la edad.

Prácticamente la totalidad de los rellenos de hialurónico que existen en el mercado actual, son sintetizados en laboratorio y no tienen origen animal, por lo cual son productos muy seguros y totalmente biocompatibles y reabsorbibles. No precisan ningún tipo de test de alergia preliminar. Existen productos de diferentes densidades y características que los hacen más adecuados a una u otra zona de aplicación, según sea más profunda o superficial la inyección. estas características influirán a su vez en la duración de los resultados. El médico elegirá el producto más indicado a las características personales del paciente y de las arrugas que presente.

Preparación para el tratamiento con ácido hialurónico

La duración del procedimiento va a depender principalmente del número de áreas a tratar y puede ir de 15 a 60 minutos. Antes de iniciar se desinfecta cuidadosamente la zona de aplicación. A criterio del médico y en función del área facial que se vaya a tratar, se aplicará un anestésico tópico (sobre la piel) o mediante infiltración inyectable (similar a la que aplica un dentista). Será necesario esperar entre 5 y 20 min. para que haga su efecto.

Procedimiento

Usando una aguja ultra fina (similar a la de insulina), el ácido hialurónico se inyecta a lo largo de toda la zona a tratar; se irá masajeando suavemente la zona para su correcta adaptación al tejido. La pericia del médico es importante en este punto para lograr la máxima corrección de la arruga. Si se ha aplicado infiltración de anestesia no se sentirá ninguna molestia. En el caso del anestésico tópico, se sentirá un ligero pinchazo. Una vez inyectado, el ác. hialurónico, atrae y liga las moléculas de agua, aumentando el volumen bajo la piel, restableciendo una apariencia más lisa y juvenil.

Recuperación

Inmediatamente tras el procedimiento, puede aparecer un leve eritema (rojez) y la zona tratada podría inflamarse levemente más del resultado que se desea alcanzar. Esta inflamación desaparecerá en el curso de los días sucesivos. se podrían formar minúsculas heridas en los puntos de inyección del ácido, que no tendrán demasiada importancia. No será preciso ningún tipo de vendaje o apósito. La incorporación a la vida normal puede ser inmediata.

Resultados

Una vez inyectado, el producto será progresivamente metabolizado por el organismo (absorbido y eliminado) con tiempos variables según la zona tratada y el tipo de preparado empleado. La media de duración de los resultados gira en torno a 6 a 12 meses; resultados que se prolongarán en el tiempo si se aplican retoques periódicos a indicación y criterio médico.

Renueva tu piel - Blue Peel Radiance

Rejuveneciendo nuestra piel con el exclusivo Blue Peel Radiance:

Lucir una piel más joven es un proceso que idealmente se debe alcanzar desde adentro hacia fuera. La cara, indudablemente, el elemento físico más importante en determinar la edad de una persona, es el mejor ejemplo. Apesar de esto, en ocasiones distintas circunstancias nos impiden seguir este algoritmo y recurrimos a la capa más externa como primera opción para mejorar nuestra piel. La compañía Obagi Medical Products permite gracias a este innovador peelling químico, conseguir una piel nueva y renovada.

El 'Blue Peel Radiance' contiene 20% de ácido salicílico, una mezcla de ácido láctico y glicólico complementado con productos que calman la piel como el agua de hamamelis ( ‘witch hazel’), palo dulce ( ‘licorice root’) y el extracto de sauce ( 'willow bark’), entre otros. Esta combinación se utiliza para alcanzar una exfoliación y recambio celular exitoso de la piel. El producto se puede utilizar en cualquier tipo de piel incluyendo personas de piel oscura que tienen cambios en la pigmentación.  

 

Otras de las ventajas del producto es que la piel no necesita ningún tipo de preparación excepto eliminar productos que activan la exfoliación 3 días antes como lo son el Obagi Clear, Obagi Exfoderm, Obagi Blender y el ácido tretinóico (Retin-A). En ocasiones, la exfoliación del 'Blue Peel Radiance' se puede potenciar y optimizar utilizando un tratamiento a base de ácido retinoico 4 a 6 semanas antes.

La aplicación del producto es muy simple. Esta consiste en limpiar la piel para remover cualquier acúmulo de residuos y grasa con la solución ‘Radiance Prep Solution’. Luego de dejar secar la piel, la solución a base de ácido salicílico, 'Blue Peel Radiance', se aplica uniformemente a través de toda la cara evitando el área de los párpados cerca de los ojos. Es normal que la persona pueda experimentar cierta picazón y ardor. El ‘peel’ debe permanecer en el rostro luego de completar la aplicación completa por 10 a 12 minutos. Para conseguir una descamación más agresiva, se puede proceder a una segunda aplicación luego de tolerar la primera. Se espera unos 30 segundos entre una aplicación y otra.

Este ‘peeling’ no necesita ser neutralizado y se remueve con agua utilizando un limpiador suave como lo es el 'Obagi Gentle Cleanser'. Luego del tratamiento el paciente debe utilizar un bloqueador solar SPF 30 sin químicos y logra resumir sus exfoliadores diarios en 3 días. Esto incluye productos a base de alfa y beta hidroxiácidos.

La piel se exfolia levemente por un término de 2-5 días consiguiendo una piel nueva y lustrosa con un espectacular beneficio en textura. El ‘peeling’ se puede repetir cada 2 a 4 semanas para conseguir un máximo resultado. Es un tratamiento revolucionante en nuestro armamentario para tratar la piel y nuestros pacientes están muy contentos al ver resultados claros sin necesitar tiempo de recuperación.

El 'Blue Peel Radiance' se puede combinar con otros tratamientos de rejuvenecimiento facial como lo es el ‘botox’ o rellenos faciales como el 'Juvederm' o 'Restylane' al igual que utilizarlo como preparación a una cirugía facial o después de ella.

Durante Junio y Julio tendremos grandes ofertas por introducción. No te lo pierdas!
http://www.tuperfeccion.com/
consulta@tuperfeccion.com
twitter: @tuperfeccion

Seguridad en la combinación de histerectomía y abdominoplastía.

Se puede combinar con seguridad una cirugía de histerectomía con abdominoplastía?

Esta es una pregunta relativamente frecuente que debe ser analizada en forma conjunta con el Ginecólogo y el Cirujano Plástico, ambas tiene pros y contras.

Viernes, 11 de mayo (HealthDay News) - Una investigación reciente sugiere que la combinación de dos operaciones muy diferentes, una histerectomía (extirpación del útero ó matriz) y una cirugía estética de abdomen, es relativamente seguro, sin mayores complicaciones, se dio seguimiento a 65 mujeres que habían tenido ambos procedimientos al mismo tiempo.

Sin embargo, los investigadores consideran una tasa de complicaciones menores del 32 por ciento, "Los resultados sugieren que la combinación de [cirugía estética de abdomen] y la histerectomía pueden realizarse de manera segura y eficaz para ayudar a los pacientes a lograr los resultados estéticos y de importancia médica en el mismo acto quirúrgico", escribieron los autores del estudio, de Florida International University en Hialeah.

Sin embargo existen algunos cirujanos que no están de acuerdo con estas conclusiones argumentando "Cualquier procedimiento que tiene una tasa de complicación de 32 por ciento debe ser re-evaluado", dijo el cirujano plástico Dr. Sherrell Aston. Expresó también su desacuerdo con la definición de los autores en la descripción de complicaciones menores.

"La transfusión es una complicación importante, y fue necesaria en el 3 por ciento de las cirugías", dijo Aston, que también es el director y jefe del departamento de cirugía plástica en el Hospital de Manhattan Eye, Ear and Throat en la ciudad de Nueva York. En conclusión, dijo: "Yo no recomendaría hacer estos procedimientos en conjunto."

Una histerectomía es la extirpación quirúrgica del útero de una mujer, la parte del sistema reproductivo, donde se desarrolla el feto durante el embarazo. Hay una variedad de razones por las que una mujer pueda tener una histerectomía, incluyendo el cáncer, fibromas uterinos (tumores benignos en el útero), endometriosis (lo que ocurre cuando las células del útero crece en otras áreas del cuerpo), sangrado anormal o dolor pélvico.
Se trata de la segunda cirugía más comúnmente realizada en las mujeres en los Estados Unidos, detrás de las cesáreas, de acuerdo con las Oficina de Salud de la Mujer en E.U.
La histerectomía se puede realizar a través de una incisión abierta en el abdomen ó a través de pequeñas incisiones en el abdomen con un aparato llamado laparoscopio. También es posible extraer el útero a través de la vagina. La Dra. Angela Kerr, jefe del programa de ginecología en el Centro Hospitalario de Brooklyn en Nueva York dijo que la histerectomía abdominal sigue siendo el procedimiento quirúrgico más común. Pero, señaló, los demás métodos están ganando en popularidad.

Una abdominoplastia, también conocida como dermolipectomía abdominal o tummy tuck, es un procedimiento quirúrgico que elimina la piel grasa y el exceso de la zona baja del abdomen. No es un sustituto para bajar de peso, pero está diseñado para tonificar la piel flácida del abdomen y tonificar los tejidos, según la Asociación Americana de Cirujanos Plásticos.

En este nuevo estudio, los investigadores analizaron los resultados de 65 mujeres que se sometieron a ambos procedimientos al mismo tiempo. Las cirugías se realizaron entre 1995 y 2011.

La edad media de las mujeres era de 46 años, y su peso promedio fue de 184 libras, según el estudio. El promedio de su índice de masa corporal (una medida de la grasa corporal basada en la altura y el peso) fue de 31.9, lo que se considera obesidad. La duración media de la estancia hospitalaria fue de 3,8 días.

La tasa global de complicaciones, entre estos procedimientos fue de 32 por ciento. El diez por ciento de las mujeres presentaron fiebre, en 8 por ciento había complicaciones locales a nivel de la herida y el 2 por ciento presentó una infección del tracto urinario. El tres por ciento requirió de una transfusión de sangre, y un 9 por ciento de las mujeres desarrollaron atelectasia, que es un pulmón colapsado parcial o totalmente.

"En mi opinión, me gustaría que los procedimientos sean realizados por separado", dijo Aston.

"La cirugía puede ser segura para algunos pacientes", dijo Kerr. "Pero depende de una adecuada selección: Los pacientes que tienen otras enfermedades como diabetes o la hipertensión pueden jugar un papel en el riesgo de complicaciones y mucho dependerá también de la pericia de los cirujanos.

Los autores del estudio dijeron que los beneficios potenciales de la combinación de las cirugías incluyen la reducción del tiempo de recuperación en general, la disminución del tiempo de permanencia en el hospital y una reducción de los riesgos asociados con la anestesia.

Otra razón para tener dos cirugías al mismo tiempo, es también permitir ahorrar dinero. Los procedimientos de cirugía plástica en general, no están cubiertos por el seguro, y mediante la combinación de las dos mujeres cirugías podría ser capaz de ahorrar en el costo total de la cirugía estética de abdomen.

Los resultados del estudio fueron presentados esta semana en el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos reunión anual en San Diego.

 

Botox y Josefina Vázquez Mota

Parte plaza Josefina Vázquez Mota en su arribo al primer debate presidencial 2012, su atuendo como siempre sobrio,cabello bien arreglado, aretes de diseñador, y un rostro impecable libre de arrugas aunque desafortunadamente perdiendo la naturalidad de la expresión facial por una excesiva aplicación de Toxina Botulínica mejor conocida por su marca de Allergan como BOTOX.

Pero ¿qué es el Botox? es una neurotoxina elaborada por una bacteria denominada Clostridium Botulinum y se trata de uno de las sustancias más poderosas que existen. La capacidad que posee la toxina botulínica para producir parálisis muscular por denervación química se aprovecha para usarla como medicamento en el tratamiento de ciertas enfermedades neurológicas y como producto cosmético para tratamiento estético de las arrugas faciales dinámicas, siendo el más común de los procedimientos no quirúrgicos realizados en todo el mundo y gozando de una altísima popularidad. Este medicamento es el mismo que la candidata a la presidencia de la Republica se inyecta en cara para lucir más joven y desaparecer las arrugas alrededor de los ojos llamadas “patas de gallo” y las arrugas horizontales en la frente. Pero que sucede con su contrario el candidato del PRI Enrique Peña Nieto, quien también muestra signos de la utilización de este producto, anunque con la diferencia de mostrar un efecto más natural y menos acartonado, esto sólo muestra de que su cirujano plástico esta actualizado y entiende que la moda actual exige resultados lo más naturales posibles, mayormente en un personaje público y expuesto a la crítica de los medios.

Ya sin redundar en el tema, la crítica no es debido a que la candidata blanquizaul cuide su imagen, al contrario sería bueno que la cultura en México fuera más nutrida en este tema y le diéramos mayor valor al hecho de tener una buena imagen, ya que con esto transmitimos (emitimos) jovialidad y un aspecto más relajado que puede abrirnos muchas puertas hablando de relaciones interpersonales.

Amigas NO TEMAN! Una excelente aplicación debe transmitir naturalidad y un rostro relajado y jovial. No todos los resultados deben ser como el de JVM. Deben pasar desapercibidos pero eliminando las molestas líneas de expresión. Y no se preocupen por la señora candidata, la duración del efecto es entre 3 a 6 meses, con un tiempo promedio de inicio de acción de 3 a 7 días. Siempre acude con un profesional y verifica que tu cirujano plástico se encuentre certificado.

Estamos a tus ordenes con excelentes promociones en aplicación de este y otros tratamientos que te ayuden a verte y sentirte mejor.

Dr. Joel Michel

drmichel@tuperfeccion.com

http://www.tuperfeccion.com/

ATENCIÓN PACIENTES Y AMIGOS: Cambiamos de domicilio.

          A todos nuestros pacientes y amigos, el Dr. Joel Michel y el equipo de TuPerfeccion.com se congratula y hace de su conocimiento su nuevo domicilio en Av. Eulogio Parra #3046 col. Prados Providencia (J&J Medical Center) en Guadalajara Jal.

Los teléfonos para atención son: (33) 31654609 y 31227610 donde apartir de abril inauguramos y ponemos a sus ordenes nuestras nuevas instalaciones donde como siempre será un placer poder atenderle.

Horarios: Lunes a Viernes de 10 a 14hrs y de 16 a 20hrs, sábados de 10 a 13hrs.

Dr. Joel Michel Dueñas

drmichel@tuperfeccion.com

www.tuperfeccion.com

A Bullet Dodged - A short history of PIP implants in the U.S.A.

A Bullet Dodged - A short history of PIP implants in the U.S.A.
Susan Downey, MD, Plastic Surgery and Aesthetic Medicine.

How did we in the United States manage to miss the current controversy surrounding silicone implants manufactured by the French Company PIP (Poly Implant Prothese)?  It turns out that the FDA raised concerns about the French breast implant manufacturer as early as 2000.  PIP had started selling its prefilled saline implants in the United States in September 1996 under a 510(k) accelerated review application that did not require the company to submit clinical trials as long as the implant was said to be "substantially equivalent "to those already on the market.  However in 2000 the FDA required all breast implant manufacturers to submit a formal application (pre-market approval).  Three companies submitted applications - Inamed (now Allergan), Mentor and PIP.  Two companies received approval - Inamed (Allergan) and Mentor.  PIP did not.  PIP then stopped selling its prefilled saline implants in the United States.  That is why although over 30,000 prefilled saline implants manufactured by PIP have been reported sold in the United States none of the PIP silicone implants have been sold in the United States.  Whew!

Fuente:
http://boards.medscape.com/forums?128@330.G5H6aQVrcSk@.2a2e3ea6!comment=1&cat=All

COMUNICADO OFICIAL IMPLANTES PIP EN MÉXICO

La COFEPRIS canceló desde 2010 registros para importar y comercializar implantes mamarios PIP

En relación con los implantes mamarios fabricados por la empresa francesa Poly Implants Prothese (Implantes PIP), la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de la Secretaría de Salud informa:

ANTECEDENTES

Ø  La indicación para realizar implantes mamarios es diversa e incluye: la reconstrucción estética posterior a la cirugía parcial o radical por cáncer de mama, la presencia de deformidades o mal formaciones mamarias y la mejora estética. Cada una de ellas debe ser valorada por el médico y en particular por el cirujano plástico especializado y certificado.

Ø  En el mercado existen diferentes tipos de implantes mamarios.

Ø  La Agencia Francesa de Seguridad Sanitaria de los Productos de la Salud (AFSSAPS), determinó la suspensión de comercialización y el retiro de implantes mamarios con gel de silicona fabricados por la empresa PIP, toda vez que identificó una tasa de ruptura superior comparada con la que se había presentado por otros fabricantes. Asimismo, se comprobó que dichos implantes contienen un tipo de gel distinto al reportado por la empresa para su comercialización y fabricación.

Ø  La AFSSAPS ha realizado análisis físico-químicos para identificar las materias primas utilizadas en estas prótesis y sus características así como pruebas de resistencia que incluye elongación, elasticidad y fatiga a fin de probar la fuerza y resistencia de estos implantes; y pruebas para determinar la tolerancia de tejidos biológicos llevando a cabo ensayos de: citotoxicidad, irritación y genotoxicidad. Los resultados de estos estudios son los siguientes:

·         El análisis físico-químico confirmó que existen sustancias no descritas por el fabricante, además, se detectó que uno de sus componentes no alcanzó el nivel de calidad de un gel de silicona para implantes mamarios.

·         Dos pruebas de fuerza son compatibles con las normas de los implantes mamarios, sin embargo, la prueba de alargamiento no cumplió con las especificaciones. Este resultado demostró la debilidad del producto y confirmo una tasa de mayor fracaso que el que se encuentra en el promedio de dichos productos.

·         Respecto a las pruebas de tolerancia de los tejidos biológicos, se demuestra que estos implantes no tienen efectos tóxicos en los tejidos.

·         No obstante, los resultados de irritación de la vía intradérmica mostraron la presencia de un gel irritante que no se encuentra en otros geles con implantes de silicona. El contacto de este gel con los tejidos puede ocasionarse a partir de la ruptura, lo que puede conducir a reacciones inflamatorias en algunos pacientes.

·         Las pruebas de genotoxicidad que se llevaron a cabo no muestran ningún efecto tóxico en el ADN de las células.

SITUACIÓN EN MÉXICO

PRIMERO.- De acuerdo a lo establecido en el artículo 82 del Reglamento de Insumos para la Salud (RIS), las prótesis, entre las cuales se encuentran los implantes mamarios, requieren para su producción, venta y distribución en México de un registro sanitario otorgado por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), previa verificación de, entre otros:

1.    Certificados de análisis de la materia prima.
2.    Certificado de análisis de producto terminado para un número de lote y especificaciones del producto emitido por el fabricante.
3.    Reporte de pruebas de biocompatibilidad realizadas al producto que demuestren seguridad y eficacia del mismo.
4.    Reporte de pruebas del estudio de estabilidad que permitan demostrar que el producto mantiene sus características y propiedades en el empaque propuesto durante el periodo de caducidad indicado.
5.    Descripción del proceso de esterilización y reporte de validación del mismo, certificados de esterilidad y resultados microbiológicos.

SEGUNDO.- En relación con los Implantes PIP, la COFEPRIS emitió en el pasado dos registros sanitarios, el primero en 1994 a la empresa Implementos Médicos Ortopédicos, S.A., quien en 2009 cedió los derechos de su registro a Orthogénesis S.A., y el segundo en 2002 a la empresa Dermedics, S.A. de C.V., quien en 2007 cedió los derechos de su registro a Medicina Estética Europea S.A. de C.V., ya que como se desprende de los expedientes de dichos registros, estas compañías cumplieron con los requisitos legales y científicos correspondientes.

TERCERO.- Los registros sanitarios antes descritos están revocados desde el 25 de febrero de 2010, ya que las empresas titulares no solicitaron su renovación a más tardar el 24 de febrero de 2010, por lo que desde esa fecha no cuentan con autorización sanitaria para su importación, comercialización y utilización, al carecer de registro sanitario vigente.
Lo anterior significa que ninguna persona física y/o moral debió comercializar los Implantes PIP y ningún médico debió aplicarlos después de la fecha de revocación, esto es, a partir del 25 de febrero de 2010.

CUARTO- Por su regulación en la materia, México fue el primer país en donde cesó la comercialización de los Implantes PIP. La AFSSAPS retiró del mercado dichos implantes en el mes de marzo de 2010, seguido por las agencias sanitarias de España, Inglaterra, Argentina y Ecuador en el 2011.

QUINTO.- De conformidad con la legislación sanitaria, las empresas titulares de registros y los profesionales de la salud, entre otros los cirujanos plásticos, están obligados a reportar a COFEPRIS los efectos adversos que puedan observarse de la utilización de implantes mamarios.
Al día de hoy la COFEPRIS no ha recibido reportes médicos a través del sistema nacional de tecno-vigilancia relacionados con efectos adversos causados por los Implantes PIP, no obstante la obligación de los médicos de dar seguimiento al comportamiento de los mismos e informar a COFEPRIS en caso de efectos adversos.

Asimismo, los médicos cirujanos y las empresas distribuidoras cuentan con un número de control por cada implante que colocan a las pacientes por lo que para los casos en donde se aplicaron Implantes PIP, los médicos cirujanos deberán de seguir el siguiente:

PLAN DE MANEJO DE RIESGOS

ü Los médicos cirujanos deberán entrar en contacto con los pacientes a los que se haya colocado implantes tipo PIP con la finalidad de iniciar un estudio de valoración sobre la situación de los implantes colocados.

ü  Una vez realizada la valoración, cuando se tenga cualquier sospecha de filtración o ruptura, es conveniente que se analice la pertinencia del retiro de los implantes y sustitución por una segunda prótesis

ü  La ruptura de un implante puede detectarse, en la mayoría de los casos, mediante examen clínico complementado con un ultrasonido. Asimismo, cuando existe invasión en ganglios linfáticos axilares a consecuencia de ruptura o supuración, puede detectarse de igual manera por palpación o ecografía.

ü  Existen rupturas de implantes mamarios o sangrado que puede ser asintomática, no obstante, algunos signos como cambio en la forma y consistencia de la mama, dolor y/o enrojecimiento se pueden llegar a presentar. En caso de ruptura o filtración, la acumulación en ganglios linfáticos (adenomegalias) puede causar dolor y/o inflamación.

ü  Los profesionales de la salud deberán informar a esta Comisión Federal a través del sistema nacional de tecnovigilancia acerca de los efectos que hayan sido observados por la colocación de cualquier tipo de implante mamario y, en particular, sobre los implantes tipo PIP.

Las pacientes que han recibido implantes mamarios deberán consultar con el médico que realizó el procedimiento respecto al tipo de implantes que les fue colocado y solicitarle que realice un examen clínico y radiológico para constar las condiciones del implante, y programar sesiones de seguimiento para su valoración.

Asimismo, se exhorta a cualquier paciente a informar a COFEPRIS sobre eventos adversos asociados a la colocación de implante; también se hace de su conocimiento que pueden acudir ante la Comisión Nacional de Arbitraje Médico ante alguna inconformidad relacionada con la prestación de servicios de salud, incluidas las cirugías plásticas para la colocación de implantes.

La COFEPRIS convocará a los distintos colegios y asociaciones de médicos cirujanos plásticos para efectos de recabar la información que estos aporten acerca de los implantes, así como para detallar las acciones contenidas en el Plan de Manejo de Riesgos arriba descrito.

La COFEPRIS continuará llevando a cabo acciones de verificación de cumplimiento de la ley para, en su caso, retirar la comercialización de productos que no cuentan con la autorización sanitaria para su venta en el país y combatir actos que puedan constituir riesgos sanitarios para la población mexicana.

 Fuente:

Dra. Ana C. Salazar Palomares

CENTRO DE INFORMACIÓN
Dirección General de Regulación Sanitaria

Departamento de Regulación de Insumos

y Servicios de Salud

Servicios de Salud Jalisco

infossj@yahoo.com.mx

Tel. 3030-5000  Ext. 35373 a 35376