Tu Perfección

A Bullet Dodged - A short history of PIP implants in the U.S.A.

2012-01-18T09:35:00.000-08:00

A Bullet Dodged - A short history of PIP implants in the U.S.A.
Susan Downey, MD, Plastic Surgery and Aesthetic Medicine.

How did we in the United States manage to miss the current controversy surrounding silicone implants manufactured by the French Company PIP (Poly Implant Prothese)? It turns out that the FDA raised concerns about the French breast implant manufacturer as early as 2000. PIP had started selling its prefilled saline implants in the United States in September 1996 under a 510(k) accelerated review application that did not require the company to submit clinical trials as long as the implant was said to be "substantially equivalent "to those already on the market. However in 2000 the FDA required all breast implant manufacturers to submit a formal application (pre-market approval). Three companies submitted applications - Inamed (now Allergan), Mentor and PIP. Two companies received approval - Inamed (Allergan) and Mentor. PIP did not. PIP then stopped selling its prefilled saline implants in the United States. That is why although over 30,000 prefilled saline implants manufactured by PIP have been reported sold in the United States none of the PIP silicone implants have been sold in the United States. Whew!

Fuente:
http://boards.medscape.com/forums?128@330.G5H6aQVrcSk@.2a2e3ea6!comment=1&cat=All

COMUNICADO OFICIAL IMPLANTES PIP EN MÉXICO

2012-01-04T20:46:00.000-08:00

La COFEPRIS canceló desde 2010 registros para importar y comercializar implantes mamarios PIP

En relación con los implantes mamarios fabricados por la empresa francesa Poly Implants Prothese (Implantes PIP), la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de la Secretaría de Salud informa:

ANTECEDENTES
Ø La indicación para realizar implantes mamarios es diversa e incluye: la reconstrucción estética posterior a la cirugía parcial o radical por cáncer de mama, la presencia de deformidades o mal formaciones mamarias y la mejora estética. Cada una de ellas debe ser valorada por el médico y en particular por el cirujano plástico especializado y certificado.

Ø En el mercado existen diferentes tipos de implantes mamarios.

Ø La Agencia Francesa de Seguridad Sanitaria de los Productos de la Salud (AFSSAPS), determinó la suspensión de comercialización y el retiro de implantes mamarios con gel de silicona fabricados por la empresa PIP, toda vez que identificó una tasa de ruptura superior comparada con la que se había presentado por otros fabricantes. Asimismo, se comprobó que dichos implantes contienen un tipo de gel distinto al reportado por la empresa para su comercialización y fabricación.

Ø La AFSSAPS ha realizado análisis físico-químicos para identificar las materias primas utilizadas en estas prótesis y sus características así como pruebas de resistencia que incluye elongación, elasticidad y fatiga a fin de probar la fuerza y resistencia de estos implantes; y pruebas para determinar la tolerancia de tejidos biológicos llevando a cabo ensayos de: citotoxicidad, irritación y genotoxicidad. Los resultados de estos estudios son los siguientes:
·         El análisis físico-químico confirmó que existen sustancias no descritas por el fabricante, además, se detectó que uno de sus componentes no alcanzó el nivel de calidad de un gel de silicona para implantes mamarios.
·         Dos pruebas de fuerza son compatibles con las normas de los implantes mamarios, sin embargo, la prueba de alargamiento no cumplió con las especificaciones. Este resultado demostró la debilidad del producto y confirmo una tasa de mayor fracaso que el que se encuentra en el promedio de dichos productos.
·         Respecto a las pruebas de tolerancia de los tejidos biológicos, se demuestra que estos implantes no tienen efectos tóxicos en los tejidos.
·         No obstante, los resultados de irritación de la vía intradérmica mostraron la presencia de un gel irritante que no se encuentra en otros geles con implantes de silicona. El contacto de este gel con los tejidos puede ocasionarse a partir de la ruptura, lo que puede conducir a reacciones inflamatorias en algunos pacientes.
·         Las pruebas de genotoxicidad que se llevaron a cabo no muestran ningún efecto tóxico en el ADN de las células.

SITUACIÓN EN MÉXICO

PRIMERO.- De acuerdo a lo establecido en el artículo 82 del Reglamento de Insumos para la Salud (RIS), las prótesis, entre las cuales se encuentran los implantes mamarios, requieren para su producción, venta y distribución en México de un registro sanitario otorgado por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), previa verificación de, entre otros:

1.    Certificados de análisis de la materia prima.
2.    Certificado de análisis de producto terminado para un número de lote y especificaciones del producto emitido por el fabricante.
3.    Reporte de pruebas de biocompatibilidad realizadas al producto que demuestren seguridad y eficacia del mismo.
4.    Reporte de pruebas del estudio de estabilidad que permitan demostrar que el producto mantiene sus características y propiedades en el empaque propuesto durante el periodo de caducidad indicado.
5.    Descripción del proceso de esterilización y reporte de validación del mismo, certificados de esterilidad y resultados microbiológicos.

SEGUNDO.- En relación con los Implantes PIP, la COFEPRIS emitió en el pasado dos registros sanitarios, el primero en 1994 a la empresa Implementos Médicos Ortopédicos, S.A., quien en 2009 cedió los derechos de su registro a Orthogénesis S.A., y el segundo en 2002 a la empresa Dermedics, S.A. de C.V., quien en 2007 cedió los derechos de su registro a Medicina Estética Europea S.A. de C.V., ya que como se desprende de los expedientes de dichos registros, estas compañías cumplieron con los requisitos legales y científicos correspondientes.

TERCERO.- Los registros sanitarios antes descritos están revocados desde el 25 de febrero de 2010, ya que las empresas titulares no solicitaron su renovación a más tardar el 24 de febrero de 2010, por lo que desde esa fecha no cuentan con autorización sanitaria para su importación, comercialización y utilización, al carecer de registro sanitario vigente.
Lo anterior significa que ninguna persona física y/o moral debió comercializar los Implantes PIP y ningún médico debió aplicarlos después de la fecha de revocación, esto es, a partir del 25 de febrero de 2010.

CUARTO- Por su regulación en la materia, México fue el primer país en donde cesó la comercialización de los Implantes PIP. La AFSSAPS retiró del mercado dichos implantes en el mes de marzo de 2010, seguido por las agencias sanitarias de España, Inglaterra, Argentina y Ecuador en el 2011.

QUINTO.- De conformidad con la legislación sanitaria, las empresas titulares de registros y los profesionales de la salud, entre otros los cirujanos plásticos, están obligados a reportar a COFEPRIS los efectos adversos que puedan observarse de la utilización de implantes mamarios.
Al día de hoy la COFEPRIS no ha recibido reportes médicos a través del sistema nacional de tecno-vigilancia relacionados con efectos adversos causados por los Implantes PIP, no obstante la obligación de los médicos de dar seguimiento al comportamiento de los mismos e informar a COFEPRIS en caso de efectos adversos.

Asimismo, los médicos cirujanos y las empresas distribuidoras cuentan con un número de control por cada implante que colocan a las pacientes por lo que para los casos en donde se aplicaron Implantes PIP, los médicos cirujanos deberán de seguir el siguiente:

PLAN DE MANEJO DE RIESGOS

ü Los médicos cirujanos deberán entrar en contacto con los pacientes a los que se haya colocado implantes tipo PIP con la finalidad de iniciar un estudio de valoración sobre la situación de los implantes colocados.

ü Una vez realizada la valoración, cuando se tenga cualquier sospecha de filtración o ruptura, es conveniente que se analice la pertinencia del retiro de los implantes y sustitución por una segunda prótesis

ü La ruptura de un implante puede detectarse, en la mayoría de los casos, mediante examen clínico complementado con un ultrasonido. Asimismo, cuando existe invasión en ganglios linfáticos axilares a consecuencia de ruptura o supuración, puede detectarse de igual manera por palpación o ecografía.

ü Existen rupturas de implantes mamarios o sangrado que puede ser asintomática, no obstante, algunos signos como cambio en la forma y consistencia de la mama, dolor y/o enrojecimiento se pueden llegar a presentar. En caso de ruptura o filtración, la acumulación en ganglios linfáticos (adenomegalias) puede causar dolor y/o inflamación.

ü Los profesionales de la salud deberán informar a esta Comisión Federal a través del sistema nacional de tecnovigilancia acerca de los efectos que hayan sido observados por la colocación de cualquier tipo de implante mamario y, en particular, sobre los implantes tipo PIP.

Las pacientes que han recibido implantes mamarios deberán consultar con el médico que realizó el procedimiento respecto al tipo de implantes que les fue colocado y solicitarle que realice un examen clínico y radiológico para constar las condiciones del implante, y programar sesiones de seguimiento para su valoración.

Asimismo, se exhorta a cualquier paciente a informar a COFEPRIS sobre eventos adversos asociados a la colocación de implante; también se hace de su conocimiento que pueden acudir ante la Comisión Nacional de Arbitraje Médico ante alguna inconformidad relacionada con la prestación de servicios de salud, incluidas las cirugías plásticas para la colocación de implantes.

La COFEPRIS convocará a los distintos colegios y asociaciones de médicos cirujanos plásticos para efectos de recabar la información que estos aporten acerca de los implantes, así como para detallar las acciones contenidas en el Plan de Manejo de Riesgos arriba descrito.

La COFEPRIS continuará llevando a cabo acciones de verificación de cumplimiento de la ley para, en su caso, retirar la comercialización de productos que no cuentan con la autorización sanitaria para su venta en el país y combatir actos que puedan constituir riesgos sanitarios para la población mexicana.

Fuente:
Dra. Ana C. Salazar Palomares
CENTRO DE INFORMACIÓN
Dirección General de Regulación Sanitaria
Departamento de Regulación de Insumos
y Servicios de Salud
Servicios de Salud Jalisco
infossj@yahoo.com.mx
Tel. 3030-5000 Ext. 35373 a 35376

La alternativa al Bótox: Xeomeen

2011-09-20T11:20:00.000-07:00

El Xeomeen es una toxina que se sintetiza a partir de una bacteria de la familia de los clostridium. El Xeomeen es una toxina del tipo A, una de las siete cepas obtenidas de la bacteria denominadas neurotoxinas botulínicas y utilizadas desde los últimos años ochenta como herramientas eficaces de la medicina estética.

El Xeomeen opera en la corrección de las arrugas y surcos no deseables del rostro. El Xeomeen genera un efecto paralizador en los músculos en los que se inyecta, provocando en los músculos asociados y contrarios un efecto alisador de las marcas faciales, las desagradables arrugas.

El Xeomeen aprovecha un efecto natural en los músculos de la cara, que aprovecha los efectos de sus alargamientos y contracciones en favor de la mejora estética que propone. El Xeomeen borra litreralmente las arrugas de la cara y generan un efecto natural que supera al archiconocido y popular Bótox.

El Xeomeen queda como una buena solución para las arrugas de las patas de gallo, para las de la parte superior de los labios que son muy comunes en los fumadores, las de la frente y en muchos casos también las que aparecen en el cuello.

El Xeomeen no es como el Bótox, la cara no queda fosilizada, el rostro no deja ese aspecto indeseable de semblante asustado, si se sabe aplicar de forma apropiada, por supuesto.

El efecto de las aplicaciones dura alrededor de seis meses, aunque es cierto que hay pacientes que requieren retoques al cabo de cuatro meses.

Y si existe dudas sobre si se trata de una propuesta médica dolorosa, hay que decir que el tiempo de aplicación de cada dosis no se prolonga más allá de los diez minutos y que el paciente, con una sensibilidad normal, sólo percibe un simple picor intenso que desaparece al cabo de poco tiempo.

checa promociones: http://cirugiaplasticaplus.com/Blog/2aff4e59-329e-422a-9419-79094c62148c/2011/09/20/cf1d413d-a060-4391-b87e-14d9ccd778a4.aspx

MODIFICACIONES LEY GENERAL DE SALUD PARA LA PRÁCTICA DE LA CIRUGÍA.

2011-09-17T10:54:00.000-07:00

Me parace muy importante difundir esta información, esta modificación en la ley ayuda a combatir las prácticas irrgulares de la Cirugía Plástica en México.
Atte.

Dr. Joel Michel.
drmichel@tuperfeccion.com

DECRETO por el que se reforman los artículos 81, 83, 271 y se adiciona el artículo 272 Bis, 272 Bis 1, 272 Bis 2, 272 Bis 3 de la Ley General de Salud.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Presidencia de la República.

FELIPE DE JESÚS CALDERÓN HINOJOSA, Presidente de los Estados Unidos Mexicanos, a sus habitantes sabed:

Que el Honorable Congreso de la Unión, se ha servido dirigirme el siguiente

DECRETO

"EL CONGRESO GENERAL DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, DECRETA:

SE REFORMAN Y ADICIONAN DIVERSAS DISPOSICIONES DE LA LEY GENERAL DE SALUD.

ARTÍCULO ÚNICO.- SE REFORMAN LOS ARTÍCULOS 81, 83, 271 Y SE ADICIONA EL ARTÍCULO 272 BIS, 272 BIS 1, 272 BIS 2, 272 BIS 3 DE LA LEY GENERAL DE SALUD, PARA QUEDAR COMO SIGUE:

Artículo 81.- La emisión de los diplomas de especialidades médicas corresponde a las instituciones de educación superior y de salud oficialmente reconocidas ante las autoridades correspondientes.

Para la realización de los procedimientos médicos quirúrgicos de especialidad se requiere que el especialista haya sido entrenado para la realización de los mismos en instituciones de salud oficialmente reconocidas ante las autoridades correspondientes.

El Comité Normativo Nacional de Consejos de Especialidades Médicas tendrá la naturaleza de organismo auxiliar de la Administración Pública Federal a efecto de supervisar el entrenamiento, habilidades, destrezas y calificación de la pericia que se requiere para la certificación y recertificación de la misma en las diferentes especialidades de la medicina reconocidas por el Comité y en las instituciones de salud oficialmente reconocidas ante las autoridades correspondientes.

Los Consejos de Especialidades Médicas que tengan la declaratoria de idoneidad y que estén reconocidos por el Comité Normativo Nacional de Consejos de Especialidades Médicas, constituido por la Academia Nacional de Medicina de México, la Academia Mexicana de Cirugía y los Consejos de Especialidad miembros, están facultados para expedir certificados de su respectiva especialidad médica.

Para la expedición de la cédula de médico especialista las autoridades educativas competentes solicitarán la opinión del Comité Normativo Nacional de Consejos de Especialidades Médicas.

Artículo 83.- Quienes ejerzan las actividades profesionales, técnicas y auxiliares y las especialidades médicas, deberán poner a la vista del público un anuncio que indique la institución que les expidió el Título, Diploma, número de su correspondiente cédula profesional y, en su caso, el Certificado de Especialidad vigente. Iguales menciones deberán consignarse en los documentos y papelería que utilicen en el ejercicio de tales actividades y en la publicidad que realicen al respecto.

Artículo 271.- Los productos para adelgazar o engrosar partes del cuerpo o variar las proporciones del mismo; así como aquellos destinados a los fines a que se refiere el artículo 269 de esta Ley; que contengan hormonas, vitaminas y, en general, substancias con acción terapéutica que se les atribuya esta acción, serán considerados medicamentos y deberán sujetarse a lo previsto en el Capítulo IV de este Título.

CAPÍTULO IX BIS

Ejercicio especializado de la Cirugía

Artículo 272 Bis.- Para la realización de cualquier procedimiento médico quirúrgico de especialidad, los profesionales que lo ejerzan requieren de:

I. Cédula de especialista legalmente expedida por las autoridades educativas competentes.

II. Certificado vigente de especialista que acredite capacidad y experiencia en la práctica de los procedimientos y técnicas correspondientes en la materia, de acuerdo a la Lex Artis Ad Hoc de cada especialidad, expedido por el Consejo de la especialidad según corresponda, de conformidad con el artículo 81 de la presente Ley.

Los médicos especialistas podrán pertenecer a una agrupación médica, cuyas bases de organización y funcionamiento estarán a cargo de las asociaciones, sociedades, colegios o federaciones de profesionales de su especialidad; agrupaciones que se encargan de garantizar el profesionalismo y ética de los expertos en esta práctica de la medicina.

El Comité Normativo Nacional de Consejos de Especialidades Médicas y los Consejos de Especialidades Médicas para la aplicación del presente artículo y lo dispuesto en el Título Cuarto de la presente Ley, se sujetarán a las disposiciones que emita la Secretaría de Salud.

Artículo 272 Bis 1.- La cirugía plástica, estética y reconstructiva relacionada con cambiar o corregir el contorno o forma de diferentes zonas o regiones de la cara y del cuerpo, deberá efectuarse en establecimientos o unidades médicas con licencia sanitaria vigente, atendidos por profesionales de la saludespecializados en dichas materias, de conformidad con lo que establece el artículo 272 Bis.

Artículo 272 Bis 2.- La oferta de los servicios que se haga a través de medios informativos, ya sean impresos, electrónicos u otros, por profesionistas que ejerzan cirugía plástica, estética o reconstructiva; así como, los establecimientos o unidades médicas en que se practiquen dichas cirugías, deberán prever y contener con claridad en su publicidad los requisitos que se mencionan en los artículos 83, 272 Bis, 272 Bis 1 y en lo previsto en el Capítulo Único del Título XIII de esta Ley.

Artículo 272 Bis 3.- Las sociedades, asociaciones, colegios o federaciones de profesionistas pondrán a disposición de la Secretaría de Salud, un directorio electrónico, con acceso al público que contenga los nombres, datos de los profesionistas que lleven a cabo procedimientos médico-quirúrgicos y certificado deespecialización vigente, además de proporcionar el nombre y datos de la Institución y/o Instituciones educativas, que avalen su ejercicio profesional.

TRANSITORIOS

PRIMERO.- El presente Decreto entrará en vigor al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

SEGUNDO.- La Secretaría de Salud contará con un plazo no mayor a 120 días contados a partir de su publicación en el Diario Oficial de la Federación, para emitir las disposiciones a que se refiere el artículo 272 Bis de la presente Ley.

México, D.F., a 29 de abril de 2011.- Dip. Jorge Carlos Ramirez Marin, Presidente.- Sen. Manlio Fabio Beltrones Rivera, Presidente.- Dip. Maria Guadalupe Garcia Almanza, Secretaria.- Sen. Renán Cleominio Zoreda Novelo, Secretario.- Rúbricas."

En cumplimiento de lo dispuesto por la fracción I del Artículo 89 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, y para su debida publicación y observancia, expido el presente Decreto en la Residencia del Poder Ejecutivo Federal, en la Ciudad de México, Distrito Federal, a treinta de agosto de dos mil once.- Felipe de Jesús Calderón Hinojosa.- Rúbrica.- El Secretario de Gobernación, José Francisco Blake Mora.- Rúbrica.

fuente:
http://www.cirugiaplastica.org.mx/cpsegura/reformaley.html

Evolución de la posición de los implantes de mamas

2011-05-21T07:54:00.000-07:00

La cirugía de aumento de mamas con implante de silicona es una de los procedimientos estéticos que se realiza con mayor frecuencia en nuestro medio y a nivel mundial.

En la actualidad, los cambios culturales y sociales, permite que la mujer incorpore dentro de sus prioridades personales su estado de apariencia fisica, como parte de mejora de su autoestima y realización personal; con el objetivo de sentirse bien con ella misma, independientemente de la apreciación externa.

El lucir senos bellos, firmes y atractivos es el deseo de la mujer actual, cualquiera que sea su condición social y económica. Los senos realzan y estilizan la figura corporal femenina.
Las imágenes fotográficas que presentamos tienen el propósito de graficar con fotos la evolución en el tiempo de la posición de los implantes de mamas.
En el 90% de pacientes que intervenimos por aumento de mamas con implantes de silicona ubicamos el implante en la zona retromuscular, por detrás del músculo pectoral mayor. Esta ubicación tiene sus ventajas:

1.- Al palpar la mama se percibe el mismo tejido mamario, más no el implante por estar ubicado en una posición posterior.

2.- A la visión, la apariencia de la mama es más natural.

3.- El implante retromuscular no interfiere con los resultados de las ecografías o mamografias que las mujeres deben realizarse una vez al año con implante o sin él.

4.- No hay interferencia con el propio tejido mamario durante la lactancia materna.

Al ubicar los implantes en la región retromuscular el músculo pectoral se contrae como respuesta al proceso inflamatorio quirúrgico. Esta contracción desplaza a los implantes hacia arriba, es por ello, que en el postoperatorio mediato se aprecian los implantes en una posición alta.

A medida que ocurre el proceso de desinflamación el músculo se empieza a relajar y el implante se posiciona en el espacio previsto. La duración de este proceso es variado, puede ser entre 6 a 12 meses, pero es un proceso continuo.

Por este motivo es que, en el postoperatorio inmediato recomendamos usar la faja para mamas y una banda con el propósito de contrarrestar la contractura muscular y por ende el desplazamiento del implante.

Es bueno recordar que los resultados definitivos de los procedimientos quirúrgicos de Cirugía Plástica se aprecian a partir del sexto mes, siendo un proceso paulatino y progresivo.

Las imágenes que presentamos corresponden al seguimiento fotográfico de una paciente intervenida. Se aprecia la foto antes de la cirugía, a los 3 meses, donde se observa los implantes altos y los senos indurados, posteriormente en la última foto, a los 12 meses después de la cirugía, se aprecia unas mamas más naturales donde el implante se posiciona de forma adecuada.

Dr. Joel Michel Dueñas. drmichel@tuperfeccion.com
Cirujano Plástico Estético.
http://www.tuperfeccion.com/ http://www.cirugiaplasticaplus.com/

REFLEXIÓN PERSONAL: Cirugía Plástica alcances y consecuencias.

2011-02-21T13:28:00.000-08:00

Es por todos conocido el auge que ha tenido la Cirugía Plástica en estos últimos años; las actividades sociales, laborales, es decir, nuestras relaciones, exigen en lo posible que la capacidad intelectual vaya acompañada de un rostro o una figura fresca, lozana, reluciente para poder competir en el mundo actual.

No existen secretos en la especialidad de la Cirugía Plástica, las técnicas clásicas y más actuales están al alcance de todos, la diferencia está en el criterio, juicio estético y concepto de belleza que cada cirujano posee y en aplicar una u otra técnica en virtud de cada persona.

Para la mayoría de los cirujanos la intervención es como un plano acabado, todo está allí realmente claro, cada gesto llega en su momento, mesurado y exacto, conocedores del objetivo final; la prudencia va unida a una fría audacia que cuenta siempre con la seguridad. Hay cirujanos constantemente afortunados... se dice que tienen suerte, esa suerte no es más que el efecto de una indicación bien planteada.

El humanismo, base moral de la medicina y cirugía, nos obliga a conocer nuestros límites y a no sobrepasarlos; un “no” reflexivo no es nunca una humillación. Es preciso que la cirugía conserve la preocupación de lo humano y que el cirujano siga siendo el servidor comprensivo y respetuoso del paciente.

Sin embargo hay médicos sin escrúpulos, con fines lucrativos, con montajes publicitarios en su mayoría falsos, que desdicen de la ética profesional, que ofrecen en muchos casos resultados sin tener capacidad suficiente o experiencia necesaria y aún siendo de otras especialidades realizan cirugías estéticas. Lamentablemente, los pacientes son engañados cayendo en manos de este tipo de profesionales, con los consiguientes problemas posteriores que ésto acarrea y complicaciones que no tienen capacidad de resolver.

El embellecimiento facial y corporal no pueden ser entregados a cualquiera, la persona que lo solicita debe saber y estar en pleno conocimiento de todo lo que se le va a realizar; del sitio donde se realiza el procedimiento, que debe ser adecuado y con todos los elementos técnicos disponibles para utilizarse ante una eventual necesidad.
Debe ser conocedor de sus posibles complicaciones y el cirujano debe estar capacitado para actuar y resolver cualquier imprevisto en el caso de que pueda presentarse, y no solamente en lo referente a la cirugía estética. Es de dominio público los casos que suceden no solo en nuestro medio sino en el mundo en general y que no han tenido un final feliz.

Hay que pensar que nuestras decisiones pueden tener consecuencias, así que los cirujanos plásticos estamos obligados a poseer conocimiento actualizado y a buscar siempre el mejor resultado para nuestros pacientes.

Sólo cuidando estos aspectos y gozando de la confianza de nuestro paciente al final tendremos un amigo y paciente agradecido y un cirujano que ha sabido cumplir con su papel como médico y su papel ante la sociedad.

Dr. Joel Michel
Cirujano Plástico Certificado
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twitter: @tuperfeccion

CUIDADO CON LOS CHARLATANES EN CIRUGÍA PLÁSTICA...

2011-02-02T20:12:00.000-08:00

Una cirugía plástica cuesta, si usted encuentra un “médico” que le ofrece buenos resultados por poco dinero, probablemente esté frente a un charlatán.

Si está considerando cambiar su apariencia o corregir algún defectito, debe saber que la formación de un cirujano plástico exige mucho esfuerzo y sacrificio, pues además de cursar la carrera de Medicina, debe dedicar de 3 a 4 años a la especialidad de Cirugía General y otros tres años dedicado exclusivamente a la cirugía plástica. Cuando el aspirante a cirujano plástico termina toda esta preparación, debe presentar un examen ante el Consejo Mexicano de Cirugía Plástica, en donde tendrá que demostrar que es capaz de llevar a cabo los procedimientos de manera correcta.

En México, hay médicos con otras especialidades que se arriesgan a realizar cirugía estética, sólo porque alguna vez vieron cómo se hacía o porque tomaron un curso.
En el peor de los casos, ni siquiera estudiaron Medicina.

Los costos de los insumos para una cirugía plástica para que brinden un resultado duradero y seguro deben de ser de excelente calidad lo que también incrementa los costos (implantes, fajas, etc).

Myriam Yukie Gaona Padilla o Gaona Robles “La Matabellas”, realizó cirugías estéticas a cerca de 1,500 mujeres en Guadalajara.

Con la esperanza de conseguir un físico atractivo, mujeres de todas las edades acudían al consultorio de la charlatana que ofrecía bajar de peso y medidas, desvanecimiento de arrugas, aumento de senos, glúteos y piernas, por una baja cantidad de dinero y sin efectos colaterales.

¨La Matabellas¨

Muchas de las defraudadas, inyectadas con silicón y aceite de bebé, debieron perder sus senos para salvar su vida.

En 1999, cuando se entabló la primera denuncia en su contra, “La Matabellas” cobraba 90 pesos por inyección para aumentar el volumen de los senos; en ese entonces, la cirugía con un profesional costaba 25 mil pesos.

¨Valantina de Albornoz¨

Valentina de Albornoz, la mujer que aplicaba productos no autorizados y por poco provoca la muerte de la cantante Alejandra Guzmán, puso al descubierto el servicio irregular que ofrecen innumerables estéticas o clínicas de belleza.

No hay estadísticas sobre la gravedad que representa la charlatanería en cirugía estética, pero miembros de la Asociación Méxicana de Cirugía Plástica AMCPER coincide en en que el número de personas que acuden a buscar ayuda profesional después de la inyección de sustancias o tratamiento quirúrgico efectuado por alguien sin preparación, ha ido en aumento.

Un buen cirujano plástico, debe resolver cualquier duda sobre los procedimientos, explicar los riesgos y sobre todo, no ceder ante los caprichos de pacientes obstinados en cambiar su físico inconscientemente.

Para mayor información al respecto, consulta nuestra web.

http://www.tuperfeccion.com/

http://www.cirugiaplasticaplus.com/

ALERTA EN IMPLANTES MAMARIOS

2011-01-12T08:25:00.000-08:00

ALERTA SANITARIA IMPLANTES MAMARIOS
NOTICIA IMPORTANTE:
TU SEGURIDAD NO TIENE PRECIO

Por utilizar un gel ‘pirata’ para rellenar las protesis mamarias, Francia lanzó a finales de marzo del 2010 una alerta a más de 30,000 mujeres que se colocaron implantes mamarios fabricados por Poly Implantes Prothese (PIP), una marca que era importada también a México.

En una investigación, las autoridades sanitarias de francesas descubrieron que estos implantes se rompen dos veces más rápido y con mayor frecuencia. En Francia, el uso de PIP quedó prohibido y la empresa se encuentra en liquidación judicial.

Con el objetivo de abaratar costos, la empresa compraba el material con el que están recubiertas las prótesis en China, según fuentes de la investigación. Sólo hay dos empresas habilitadas para fabricar silicona con fines médicos y ambas son norteamericanas.
Se recomienda a las personas portadoras de prótesis mamarias comprobar, a través de la tarjeta de implantación o el informe clínico que recibieron en el momento de la intervención, si sus prótesis corresponden a las prótesis Poly Implant (PIP). "Si este fuera el caso, o si tuviera dudas, convendría solicitar cita en el centro en el que se practicó la intervención o con el cirujano correspondiente para planificar un seguimiento correcto".

Se recomienda a las usuarias de estos implantes consultar a un cirujano plástico y reforzar el seguimiento médico "mediante ecosonogramas anuales con el fin de comprobar el estado de la prótesis".
Como las prótesis se exportaban a Estados Unidos, Europa y Latinoamérica, la Agencia Francesa de Seguridad Sanitaria de los Productos de Salud (Afssaps) extendió el alerta, México incluido. En el mercado de Francia y España ya están retiradas, en México no se ha emitido ninguna alerta o noticia por parte de la Secretaria de Salud, sin embargo desde agosto del 2010 han quedado fuera del mercado mexicano debido al cierre de la matriz internacional.

"Las PIP son de las más baratas y de menor calidad. Cuestan menos de 500 dólares: Mucho menos de la mitad de las prótesis de buena calidad".

Las mujeres que las tienen colocadas pueden tener una “rotura intracapsular” y aunque no es grave, deben ser extraídas. Si la ruptura es extracapsular, el gel entra en contacto con la glándula mamaria y puede producir una reacción llamada siliconoma, produciendo unos tumores inflamatorios.

NO SE EXPONGA, PAGAR MENOS EN CIRUGÍA MAMARIA SOLO SIGNIFICA QUE SE ESTÁN UTILIZANDO PRÓTESIS DE BAJA CALIDAD.

El Dr. Joel Michel en su práctica SOLAMENTE utiliza lo mejor en implantes mamarios con marcas lideres a nivel mundial por su calidad y tecnología de vanguardia. ÚNICOS aprobados por cumplir con la exigente normativa de la FDA para su utilización en Estados Unidos, la comunidad europea CE y la secretaria de salud en méxico SSA.

Mentor y McGhan/CUI le brindan un certificado con garantía por escrito de por vida, cuide su cuerpo! siempre verifique que se estén utilizando implantes de calidad.

Nosotros le aseguramos resultados de alta calidad y satisfacción.

fuente:

http://www.afssaps.fr/Infos-de-securite/Communiques-Points-presse/Implants-mammaires-en-gel-de-silicone-de-la-societe-Poly-Implant-Prothese-Communique

http://www.cirugiaplasticaplus.com/Forum/ForumCategories.aspx?id=79fe54e8-742d-4008-a3ad-c1086395abe6&m=0

PROMOCION BOTOX FIN DE AÑO 2010

2010-12-21T06:37:00.000-08:00

Quieres lucir de maravilla en estas festividades y comenzar el próximo año luciendo radiante?
Liberate de ese aspecto cansado y elimina esas indeseables lineas de expresión facial con BOTOX.

Promoción fin de año frente, entrecejo y patas de gallo.
$3,000 pesos

*valido diciembre 2010 a febrero 2011
mencionando promoción internet tuperfeccion.com

EL PODER DE LA BELLEZA

2010-08-11T07:07:00.000-07:00

La belleza importa más de lo que creemos.

Es una realidad: La gente bella consigue mejores empleos y gana más dinero. Además recientemente se ha documentado que la salud y la belleza van de la mano.
¿Cómo es esto posible si se supone que la belleza es subjetiva y se encuentra en los ojos de quien mira?
La respuesta es que aunque para cada uno de nosotros la belleza puede ser valorada de diferente manera, siempre existen patrones que pueden medirse y que la gente bella comparte:

* Ojos grandes

* Piel saludable

* Cabello brillante

* Labios gruesos y rosados (señal de juventud)

* Nariz proporcionada

* Frente y mandíbula proporcionadas

Biológicamente el rostro publicita bienestar y salud.

El rostro puede ser dividido en tres partes iguales, superior, media e inferior, correspondiéndose con la frente, la nariz y la boca. La oreja tiene la misma inclinación que la nariz y al mismo tiempo, oreja y nariz tienen la misma longitud que el dedo pulgar. El espacio comprendido entre los dos ojos equivale al tamaño del ojo, que a su vez, se corresponde con el tamaño de la base de la nariz.

Los rostros simétricos son aquellos que nos parecen más atractivos, incluso para los bebés con quienes se ha puesto a prueba estas teorías. Los bebés eligen a rostros más simétricos, ya que les parecen más amigables.

En el caso de los hombres, quienes todavía muchos creen que la belleza no ofrece recompensas:

* En septiembre de 1960, en el primer debate político televisado de la historia, el poder de la imagen quedó establecido al jugar en contra de Nixon, quien rehusó utilizar maquillaje porque dijo que eso era para homosexuales, lo cual, junto con su excesivo sudor, expresión dura y no haberse rasurado de nuevo por la tarde; provocaron que la gente que vio por TV diera por ganador a Kennedy, un tipo bien parecido que utilizó su imagen a su favor.

El poder de la belleza ha dejado de ser solo vista como algo superficial sino ahora también como una de las áreas estratégicas para el liderazgo y el éxito.

Para finalizar te dejo con una reflexión:

“Ser bellos es cuestión de suerte (depende de nuestros genes), ser atractivos depende de nosotros. Y todos tenemos la posibilidad de mejorar nuestro físico y obtener más herramientas para sobresalir y alcanzar nuestras metas en menor tiempo”.

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ÁCIDO HIALURÓNICO INYECTABLE - RELLENOS FACIALES

2010-08-04T20:03:00.000-07:00

Las inyecciones de ácido hialurónico son una de las técnicas más populares en medicina estética. La exposición al sol, la dieta, factores genéticos, la gravedad, hacen perder tonicidad al rostro y contribuyen al desarrollo de arrugas.

¿Donde se forman las arrugas?

La piel comprende dos estratos llamados epidermis y dermis. La epidermis, el estrato más superficial de los dos, actúa como defensa primaria de los agentes externos. La dermis, capa más interna, se compone sobretodo de tejido conectivo que actúa como red de sostén. La mayor parte de las arrugas faciales y los surcos se forman en la dermis.

Causa de las arrugas

En el interior del tejido conectivo de la dermis, las fibras de elastina y de colágeno forman una red que aporta estructura a la piel, soporte y elasticidad. Además las células y otras moléculas como el ácido hialurónico, contribuyen a generar el volumen de la piel. Con el tiempo, esta red de fibras se rompe y descuelga y las moléculas de ácido hialurónico y de células grasas se vacían; el resultado es la formación de arrugas, surcos y otros cambios faciales. El tratamiento puede rellenar arrugas o cicatrices, redefinir el perfil de los labios o darles volumen, corregir la deshidratación y la pérdida de grasa bajo la piel. Con un breve y sencillo tratamiento, de resultados casi inmediatos, los rellenos inyectables ofrecen un método seguro y efectivo para restituir un aspecto fresco y juvenil a la cara.

¿Qué es el ácido hialurónico?

El ácido hialurónico es una compleja molécula que constituye uno de los componentes fundamentales del tejido de la piel y los cartílagos. Similar a una esponja, su función primaria es la de ligar y absorber las moléculas de agua que dan volumen a la cara. Los rellenos de ácido hialurónico son uno de los tratamientos más difundidos porque sustituyen al natural ácido hialurónico de la piel que se ha ido desgastando con la edad.

Prácticamente la totalidad de los rellenos de hialurónico que existen en el mercado actual, son sintetizados en laboratorio y no tienen origen animal, por lo cual son productos muy seguros y totalmente biocompatibles y reabsorbibles. No precisan ningún tipo de test de alergia preliminar. Existen productos de diferentes densidades y características que los hacen más adecuados a una u otra zona de aplicación, según sea más profunda o superficial la inyección. estas características influirán a su vez en la duración de los resultados. El médico elegirá el producto más indicado a las características personales del paciente y de las arrugas que presente.

Preparación para el tratamiento con ácido hialurónico
La duración del procedimiento va a depender principalmente del número de áreas a tratar y puede ir de 15 a 60 minutos. Antes de iniciar se desinfecta cuidadosamente la zona de aplicación. A criterio del médico y en función del área facial que se vaya a tratar, se aplicará un anestésico tópico (sobre la piel) o mediante infiltración inyectable (similar a la que aplica un dentista). Será necesario esperar entre 5 y 20 min. para que haga su efecto.

Procedimiento

Usando una aguja ultra fina (similar a la de insulina), el ácido hialurónico se inyecta a lo largo de toda la zona a tratar; se irá masajeando suavemente la zona para su correcta adaptación al tejido. La pericia del médico es importante en este punto para lograr la máxima corrección de la arruga. Si se ha aplicado infiltración de anestesia no se sentirá ninguna molestia. En el caso del anestésico tópico, se sentirá un ligero pinchazo. Una vez inyectado, el ác. hialurónico, atrae y liga las moléculas de agua, aumentando el volumen bajo la piel, restableciendo una apariencia más lisa y juvenil.

Recuperación

Inmediatamente tras el procedimiento, puede aparecer un leve eritema (rojez) y la zona tratada podría inflamarse levemente más del resultado que se desea alcanzar. Esta inflamación desaparecerá en el curso de los días sucesivos. se podrían formar minúsculas heridas en los puntos de inyección del ácido, que no tendrán demasiada importancia. No será preciso ningún tipo de vendaje o apósito. La incorporación a la vida normal puede ser inmediata.

Resultados

Una vez inyectado, el producto será progresivamente metabolizado por el organismo (absorbido y eliminado) con tiempos variables según la zona tratada y el tipo de preparado empleado. La media de duración de los resultados gira en torno a 6 a 12 meses; resultados que se prolongarán en el tiempo si se aplican retoques periódicos a indicación y criterio médico.

Bienvenida

2010-08-04T16:58:00.000-07:00

Les damos la bienvenida a este blog que servirá de punto de contacto para lograr Tu Perfección con la ayuda de la cirugía plástica.

Saludos